Impact des médicaments bloquant la transmission sur la morphologie et la fonction des gamétocytes de Plasmodium falciparum

Les efforts de luttte contre le paludisme ont prevenu 1.7 billion de cas et 10.6 million de décès gobalement. Cependant le World Malaria Report anticipe encore en 249 million de cas et 500,000 décès. Le risque persiste en raison du réservoir non-détecté des parasites chez les porteurs asymptomatiques de formes sexuées pendant des semaines, couplé à une efficacité limitée des médicaments antipaludiques contre les gamétocytes. L'objectif de ce projet est d'étudier l'impact d'une substance avec un impact sur la transmission, KAF156, sur la viabilité des gamétocytes de Plasmodium falciparum par la microscopy électronique, le Nano-Tracker Analyzer (NTA), and la flow cytometry à l'University de Lyon. En tirant partie de l'expertise dans le gene editing de P. falciparum à l'University de Minho, ce projet va permettre la génération de parasites transgeniques pour valider les marqueurs génétiques de la résistance identifiés pour bloquer la transmission. De plus, pour répondre aux difficultés d'administration des médicaments, des nanoparticules vont être utilisées. Des Niasomes chargés en KAF156 vont cibler et pénétrer les cellules infectées par les parasites pour augmenter l'efficacité thérapeutique et participer à l'élimination du paludisme. École doctorale : EDISS - Interdisciplinaire Sciences-Santé Direction : Stéphane PICOT Financement : Financement d'établissement de l'Union Européenne